Ehlers Danlos syndroom

Het Ehlers Danlos syndroom wordt gekenmerkt door verminderde stevigheid van het bindweefsel. Dit heeft gevolgen voor huid, gewrichten, vaten en veel andere orgaanstelsels. Het syndroom heeft allerlei lichamelijke, psychische en sociale consequenties; daarom zijn bij de behandeling ervan veel medische disciplines betrokken. Meer dan twintig medische en paramedische specialisten met ruime ervaring op het gebied van behandeling en begeleiding van deze patiënten werken mee aan dit boek. Het is bedoeld voor medische en paramedische hulpverleners, en voor patiënten en hun familieleden.